Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Bayer 12006 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité de 2 associations thérapeutiques comprenant la gemcitabine, le cisplatine et soit le sorafenib, soit un placebo, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIb avec effusion ou de stade IV. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement associant le sorafenib à la gemcitabine et au cisplatine dans le traitement des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes. Les patients du 1er groupe recevront des perfusions de gemcitabine et de cisplatine ainsi que des comprimés de sorafenib, 2 fois par jour. Les patients du 2ème groupe recevront le même traitement que dans le 1er groupe mais les comprimés de sorafenib seront remplacés par des comprimés de placebo. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne sauront quel traitement (sorafenib ou placebo) est administré.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

BAYER 13266 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant ou non du sorafénib à des soins de supports, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase III, multi-center, placebo-controlled trial of sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées,